Интересное

Какие болезни врачи до сих пор не могут объяснить

BTWNews.ru - Какие болезни врачи до сих пор не могут объяснить - интересные факты из обычной жизни

Держи вопрос, какие болезни до сих пор ставят в тупик врачей, первыми просятся в отрицание СПИД и рак. На самом деле, как утверждают ученые, научный мир находится бери пороге открытия лекарства от этих страшных заболеваний. Но есть другие, в меньшей степени распространенные, с которыми врачи также пока бессильны бороться.

Летаргический энцефалит

В начале ХХ века Европу, а после этого и американский континент, захлестнула волна смертей. У людей начинались галлюцинации, затем они переставали шевелиться и сколько-либо говорить, потом – полное онемение и неподвижность. Люди засыпали, но разбудить их маловыгодный представлялось возможным (отсюда и название болезни «летаргический энцефалит»). Они как бы впадали в кому. А там этого многие умирали. Те, кому удавалось выжить и прийти в себя, до конца жизни имели проблемы с психикой. Весь век они рассказывали, что, оставаясь неподвижными, они были в полном сознании! То лакомиться, на самом деле они не спали и не были в коме, они примитивно оказывались как бы замурованными в собственном теле!

Впервые это заболевание было описано в середине двадцатых годов прошлого века. Позднее ученые разных стран пытались установить возбудителя заболевания, но безуспешно.

Во другой половине двадцатых годов вспышка заболевания стала затухать, и больше его эпидемий приставки не- возникало. Но единичные случаи заболевания фиксируются до сих пор. Начинается оно где-то же, как вирусная инфекция: температура, головная боль, вялость. Потом у больного возникает раздвоение в глазах. Затем он становится заторможенным. Далее следуют сбой режима сна (никакой днем может спать, а ночью бодрствовать) и кататония – двигательные расстройства. Следующий этап – повышенная откидка: человек может заснуть в каком угодно месте и в любом положении. В конце концов наступает острая неолит, которая характеризуется неподвижностью.

Марбургский вирус

В 1967 году 31 сотрудник лаборатории немецкого города Марбурга в тяжелом состоянии был доставлен в больницу. Симптомы маловыгодный подходили ни под одно из известных в то время заболеваний. У больных, которые поступали в лихорадочном состоянии, наблюдались диаррея, рвота. Врачи диагностировали внутренние кровотечения, шок и коллапс системы кровообращения. Вскоре семь народа умерли. Неизвестную болезнь назвали марбургским вирусом. Врачи предположили, что заражение могло случиться в процессе работы с африканскими зелеными мартышками, которых накануне завезли из Уганды. Сверху этих животных испытывалась вакцина против полиомиелита.

Впоследствии марбургский вирус оказался первым выявленным вирусом семейства Эбола. Его возбудители – зоонозные инфекции, ведь есть, передающиеся человеку от животных. Врачи так и не выяснили, какие животные являются первоначальными накопителями этой инфекции. Да человеку они передаются от обезьян и летучих мышей. Неизвестно также, каким то-то и оно образом происходит заражение: при поедании мяса больных животных или при соприкосновении человека с их биологическими жидкостями. Же от человека к человеку передача вируса происходит только через биологический материал: секрет, слезы, рвотные массы, кровь, кал, прочие выделения. Воздушно-капельный путь передачи является маловероятным.

Агранулоцитоз скованного человека

У этой болезни есть и другие названия: синдром мышечной скованности alias синдром негнущегося человека. В мире обнаружено лишь 200 случаев этого заболевания. В такой мере редкая патология не позволяет медикам полноценно изучить ее.

Проявляться заболевание начинает с повышенного тонуса мышц. Сие когда в состоянии расслабленности и покоя сохраняется минимальное напряжение мышц. Одновременно заболевший ощущает болезненные спазмы. (час данные проявления нарастают, охватывая все тело. Спазмы могут быть настолько сильными, как повреждают связки и сухожилия. Человек становится обездвиженным.

Причины возникновения синдрома скованного человека в такой мере и не установлены. По данному вопросу существует несколько теорий, но ни одна изо них не может претендовать на абсолютную достоверность.

Болезнь Порфирия

Название сего заболевания произошло от греческого слова Πορφύριος — «багряный», «пурпурный». У нее есть и другое прозвание «Болезнь Гюнтера» – в честь Ганса Гюнтера, впервые описавшего ее в 1911 году. Получи самом деле болезнь Гюнтера – одна из разновидностей болезни Порфирия.

Непереносимость солнечного света – в среднем можно кратко охарактеризовать все разновидности этого заболевания. При попадании солнечного света возьми кожу человека последняя начинает резко темнеть, истончаться, а затем лопаться. По истечении некоторого времени бери коже образуются воспаления, язвы, которые повреждают хрящевые ткани и деформируют нос и ухо. Язвами покрываются даже веки, а пальцы становятся скрюченными. Солнечный свет приносит таким людям невыносимые страдания. В народных страшилках сии заболевания приписывали вампирам.

В зависимости от органа, в котором первично возникла эта хворь, ее подразделяют на печеночную и эритропоэтическую (дислоцируется в костном мозге). Вторая как нечасто и является болезнью Гюнтера. Как поясняют ученые, при синтезе гемоглобина в этих органах возникают метаболические ошибки. В обмен. Ant. наряду с того чтобы синтезироваться, небелковая часть гемоглобина накапливается в виде промежуточных продуктов синтеза – порфириногенов. В свету они превращаются в порфирины. Вступая во взаимодействие с кислородом, порфирины образуют активные радикалы, повреждающие клетки кожи.

Раскрыть ген, который влечет возникновение болезни Порфирия, ученые пока не могут.

Какие болезни люди в белых халатах до сих пор не могут объяснить — интересные факты из обычной жизни -BTWNews.ru

Related Articles

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Close